該方法采用了Omega公司的中量RNA結合柱，能快速簡單地從小于500mg新鮮或凍藏的植物樣品中提取高達500μg的高純度的總RNA。提取過程不需要用到有毒的酚氯仿等有機物抽提，也不需要用到耗時的異丙醇或乙醇沉淀，純化的RNA幾乎不含有蛋白質和糖酚類等抑制因子的污染，可直接用于RT-PCR、Northern雜交和核酸保護等下游實驗。 新鮮植物組織（細胞）磨碎后經裂解液裂解；過濾去除殘渣；加入無水乙醇調節(jié)RNA與柱子的結合條件，然后轉移至RNA柱上離心吸附RNA；經三次快速洗滌去除殘留的蛋白質和鹽等雜質，最后RNA溶解于DEPC水中。
安全－無酚氯仿等有機物抽提
穩(wěn)定－操作簡單，每次都能獲得理想的效果
快速－可在60min內完成一次抽提工作
可靠－純化的RNA不會發(fā)生降解，純度高